Zoledronsäure SUN 4 mg/100 ml Infusionslösung Deutschland - Deutsch - myHealthbox

zoledronsäure sun 4 mg/100 ml infusionslösung

sun pharmaceuticals germany gmbh - zoledronsäure - infusionslösung - 4 mg/100 ml - mittel zur behandlung von knochenerkrankungen, bisphosphonate - prävention skelettbezogener komplikationen (pathologische frakturen, wirbelkompressionen, bestrahlung oder operation am knochen oder tumorinduzierte hyperkalzämie) bei erwachsenen patienten mit fortgeschrittenen, auf das skelett ausgedehnten, tumorerkrankungen behandlung erwachsener patienten mit tumorinduzierter hyperkalzämie (tih).

Buprenorphin Mylan 7 Tage 10 Mikrogramm/Stunde transdermales Pflaster Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

buprenorphin mylan 7 tage 10 mikrogramm/stunde transdermales pflaster

mylan germany gmbh (8185157) - buprenorphin - transdermales pflaster - teil 1 - transdermales pflaster; buprenorphin (20180) 10 milligramm

Carboplatin SUN 10 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

carboplatin sun 10 mg/ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

sun pharmaceuticals germany gmbh (8127792) - carboplatin - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; carboplatin (23168) 10 milligramm

Tetraspan 10 % Infusionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tetraspan 10 % infusionslösung

b. braun melsungen aktiengesellschaft (3049484) - hydroxyethylstärke (ph.eur.) ((mit weiteren angaben: mittlere relative molmasse; molare substitution (ms) oder substitutionsgrad (ds); c2/c6-ethoxylierungsverhältnis; herkunft der stärke)); natriumchlorid; kaliumchlorid; calciumchlorid-dihydrat; magnesiumchlorid-hexahydrat; natriumacetat-trihydrat; Äpfelsäure o.w.a. - infusionslösung - hydroxyethylstärke (ph.eur.) ((mit weiteren angaben: mittlere relative molmasse; molare substitution (ms) oder substitutionsgrad (ds); c2/c6-ethoxylierungsverhältnis; herkunft der stärke)) (09611) 100 gramm; natriumchlorid (00211) 6,25 gramm; kaliumchlorid (00163) 0,3 gramm; calciumchlorid-dihydrat (00059) 0,37 gramm; magnesiumchlorid-hexahydrat (01042) 0,2 gramm; natriumacetat-trihydrat (01615) 3,27 gramm; Äpfelsäure o.w.a. (08161) 0,67 gramm

Voluven 10 % Infusionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

voluven 10 % infusionslösung

fresenius kabi deutschland gmbh - hydroxyethylstärke (ph.eur.), natriumchlorid - infusionslösung - hydroxyethylstärke (ph.eur.) 100.g; natriumchlorid 9.g

Methotrexat STADA 25 mg/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze Deutschland - Deutsch - myHealthbox

methotrexat stada 25 mg/ml injektionslösung in einer fertigspritze

stada arzneimittel ag - methotrexat - injektionslösung - 25mg - antineoplastische und immunmodulierende mittel; antimetaboliten; folsäure-analoga - aktive rheumatoide arthritis (ra) bei erwachsenen patienten, polyarthritische formen von schwerer aktiver juveniler idiopathischer arthritis (jia), wenn das ansprechen auf nichtsteroidale antirheumatika (nsar) nicht ausreichend war, schwere formen von psoriasis vulgaris, insbesondere vom plaquetyp, die nicht ausreichend mit konventionellen therapie-methoden wie phototherapie, puvatherapie und retinoiden behandelt werden können, sowie schwere psoriasis arthropathica.

Atriance Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

atriance

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabin - vorläufer t-zell lymphoblastische leukämie-lymphom - antineoplastische mittel - nelarabine ist indiziert für die behandlung von patienten mit t-zell-akute lymphatische leukämie (t-all) und der t-zell-lymphoblastisches lymphom (t-lbl), deren erkrankung nicht geantwortet hat, oder hat einen rückfall nach der behandlung mit mindestens zwei chemotherapien. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Clopidogrel Hexal Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antithrombotische mittel - clopidogrel ist indiziert bei erwachsenen zur prävention von atherothrombotischen ereignisse bei:patienten mit herzinfarkt (wenige tage bis weniger als 35 tage), mit ischämischen schlaganfall (7 tage bis weniger als 6 monate) oder etablierte periphere arterielle krankheit;patienten mit akutem koronarsyndrom: nicht - st-segment elevation acute coronary syndrome (instabile angina pectoris oder non-q-wave-myokardinfarkt), einschließlich patienten, die sich einer stent-implantation folgenden perkutanen koronarintervention in kombination mit acetylsalicylsäure (asa);- st-segment elevation acute myocardial infarction, in kombination mit ass bei medizinisch behandelten patienten, für die eine thrombolytische therapie. weitere informationen finden sie in abschnitt 5.

Hycamtin Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

hycamtin

sandoz pharmaceuticals d.d. - topotecan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastische mittel - hycamtin-kapseln sind als monotherapie zur behandlung von erwachsenen patienten mit rezidivierendem kleinzelligem bronchialkarzinom (sclc) indiziert, bei denen eine erneute behandlung mit der first-line-therapie nicht als geeignet erachtet wird. topotecan ist indiziert für die behandlung von patienten mit metastasierendem karzinom des eierstocks, nach versagen der first-line-oder nachfolgende therapie. hycamtin-kapseln sind als monotherapie zur behandlung von erwachsenen patienten mit rezidivierendem kleinzelligem bronchialkarzinom (sclc) indiziert, bei denen eine erneute behandlung mit der first-line-therapie nicht als geeignet erachtet wird.